CAS 1417793-17-9
3-Chloro-2-(piperidin-3-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride
| CAS 号 | 1417793-17-9 |
| 分子式 | C12H14ClF3N2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Chloro-2-(piperidin-3-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride，CAS 1417793-17-9）属于药物标准品。分子式 C12H14ClF3N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为331.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14ClF3N2O HCl 的（3-Chloro-2-(piperidin-3-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride），其CAS登记号是 1417793-17-9，分子量为 331.16 g/mol。 （分子式 C12H14ClF3N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417793-17-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14ClF3N2O HCl |
| 分子量 | 331.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538540 A, 授权公告日 2020-09-14.
- 发明人孙丽萍，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(piperidin-3-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116503312 B, 授权公告日 2022-03-18.
- 发明人唐晓军，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-(piperidin-3-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114392152 A, 授权公告日 2019-03-15.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 360, (5), 2216-2241.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2127, (9), 2805-2832.
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