CAS 1417794-11-6

tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417794-11-6
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1417794-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1417794-11-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H26N2O2，分子量 242.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1417794-11-6，化学分子式为 C13H26N2O2，分子量 242.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为242.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112908094 A, 授权公告日 2017-11-25.
  2. Park J H, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9963186 B2, 2021-03-16.
  3. 发明人陈志强，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750279 A, 授权公告日 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1730, 2815-2828.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2005, 5177-5207.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1421, (12), 8675-8687.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 920, (7), 1053-1069.

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