CAS 61862-29-1

n-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61862-29-1
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)phenyl]acetamide CAS 61862-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)phenyl]acetamide，CAS 61862-29-1）属于药物标准品。分子式 C12H10N2O3，分子量 230.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)phenylacetamide），CAS注册编号 61862-29-1，化学分子式为 C12H10N2O3，分子量 230.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为230.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（n- 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)phenyl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3349998 A1, 2025-12-20.
  2. Davis P L, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of n-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)phenyl]acetamide" [P]. US Patent, US 9152116 B2, 2020-06-25.
  3. Patel M V, Hughes D C, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity n-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)phenyl]acetamide" [P]. US Patent, US 11308052 B2, 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2324, (5), 88-97.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1793, (7), 5213-5232.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)phenyl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1387, (8), 76-83.

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