CAS 57413-99-7
2-((1,4-Dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)acetic acid
| CAS 号 | 57413-99-7 |
| 分子式 | C12H9NO4 |
| 分子量 | 231.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 57413-99-7 对应的（2-((1,4-Dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9NO4，分子量 231.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C12H9NO4 的（2-((1,4-Dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 57413-99-7，分子量为 231.20 g/mol。 （分子式 C12H9NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：针对化学分析用途，（2-((1,4-Dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9NO4 |
| 分子量 | 231.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115391757 A, 授权公告日 2025-06-02.
- Stevens L M, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-((1,4-Dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11759247 B2, 2017-11-03.
- 发明人林芳，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,4-Dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463801 A, 授权公告日 2025-11-16.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 546, (12), 8997-9014.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2396, 1070-1079.
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