CAS 777917-71-2

2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-phenylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777917-71-2
分子式C12H9NO4
分子量231.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-phenylacetic acid CAS 777917-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 777917-71-2 对应的（2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-phenylacetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9NO4，分子量 231.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9NO4 的（2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-phenylacetic acid），其CAS登记号是 777917-71-2，分子量为 231.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为231.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-phenylacetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9NO4
分子量231.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108847155 A, 授权公告日 2015-10-11.
  2. 发明人周伟，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117162514 A, 授权公告日 2020-08-13.
  3. 发明人杨光，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112537959 B, 授权公告日 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 352, (12), 6517-6547.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1810, (3), 1063-1079.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-phenylacetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1361, 4453-4462.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 566, (5), 6007-6036.

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