CAS 1417983-62-0

Ethyl 2-(3-(difluoromethyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417983-62-0
分子式C12H14F2N2O3
分子量272.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-(difluoromethyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetate CAS 1417983-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(3-(difluoromethyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetate，CAS 1417983-62-0），分子式 C12H14F2N2O3，分子量 272.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1417983-62-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(3-(difluoromethyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetate），化学式 C12H14F2N2O3，相对分子质量 272.25。 依据分子式为 C12H14F2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417983-62-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F2N2O3
分子量272.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111003764 B, 授权公告日 2023-12-20.
  2. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-(difluoromethyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3923932 A1, 2017-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 867, (10), 7088-7116.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1039, 98-124.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-(difluoromethyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 904, (12), 5614-5624.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1434, 5440-5468.

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