CAS 1706447-94-0
3-(Difluoromethyl)-5-((4-nitrophenyl)thio)-4H-1,2,4-triazole
| CAS 号 | 1706447-94-0 |
| 分子式 | C9H6F2N4O2S |
| 分子量 | 272.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1706447-94-0 对应的（3-(Difluoromethyl)-5-((4-nitrophenyl)thio)-4H-1,2,4-triazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6F2N4O2S，分子量 272.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H6F2N4O2S 的（3-(Difluoromethyl)-5-((4-nitrophenyl)thio)-4H-1,2,4-triazole），其CAS登记号是 1706447-94-0，分子量为 272.23 g/mol。 依据分子式为 C9H6F2N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706447-94-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6F2N4O2S |
| 分子量 | 272.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3010107 A1, 2016-05-18.
- 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)-5-((4-nitrophenyl)thio)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116332474 B, 授权公告日 2025-08-22.
- 发明人赵玉洁，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)-5-((4-nitrophenyl)thio)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906491 B, 授权公告日 2018-05-20.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2310, (7), 6808-6823.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1799, (12), 1515-1541.
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