CAS 1418267-85-2

4-{[2-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1418267-85-2
分子式C17H23BFNO4
分子量335.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[2-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine CAS 1418267-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-{[2-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine，CAS 1418267-85-2），分子式 C17H23BFNO4，分子量 335.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1418267-85-2 对应的化合物（英文标识 4-{2-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylcarbonyl}morpholine），化学式 C17H23BFNO4，相对分子质量 335.18。 （分子式 C17H23BFNO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1418267-85-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23BFNO4
分子量335.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114906613 B, 授权公告日 2017-04-01.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-{[2-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114975014 B, 授权公告日 2025-08-26.
  3. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[2-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine" [P]. European Patent, EP 3440381 A1, 2022-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 739, (2), 2831-2842.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1171, 745-763.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[2-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2147, 6602-6615.

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