CAS 1418265-85-6

7-Chloro-4-methyl-2-oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1418265-85-6
分子式C17H15ClN2O3S
分子量362.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-methyl-2-oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide CAS 1418265-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-4-methyl-2-oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide，CAS 1418265-85-6），分子式 C17H15ClN2O3S，分子量 362.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H15ClN2O3S 的（7-Chloro-4-methyl-2-oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide），其CAS登记号是 1418265-85-6，分子量为 362.83 g/mol。 依据分子式为 C17H15ClN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1418265-85-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O3S
分子量362.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114069116 A, 授权公告日 2021-06-13.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-methyl-2-oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114844539 A, 授权公告日 2023-08-27.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-methyl-2-oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108873491 B, 授权公告日 2022-08-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1737, (8), 2901-2916.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 856, (3), 4172-4196.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-4-methyl-2-oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2400, (1), 6309-6333.

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