CAS 923831-59-8
2-Chloro-n-[2-ethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]acetamide
| CAS 号 | 923831-59-8 |
| 分子式 | C14H19ClN2O5S |
| 分子量 | 362.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-n-[2-ethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 923831-59-8，分子式 C14H19ClN2O5S，分子量 362.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为362.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H19ClN2O5S 的（2-Chloro-n-2-ethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenylacetamide），其CAS登记号是 923831-59-8，分子量为 362.83 g/mol。 （分子式 C14H19ClN2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（
应用场景：（2-Chloro-n- 2-ethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl acetamide，CAS 923831-59-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19ClN2O5S |
| 分子量 | 362.83 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115500462 A, 授权公告日 2017-06-16.
- 发明人王建平，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[2-ethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052369 A, 授权公告日 2025-02-08.
- Björnsson E, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[2-ethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3351279 A1, 2015-10-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1427, (9), 576-604.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 311, 4156-4176.
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