CAS 1419101-12-4

Ethyl 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1419101-12-4
分子式C10H8BrClN2O2
分子量303.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate CAS 1419101-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 1419101-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8BrClN2O2，分子量 303.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H8BrClN2O2 的（Ethyl 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1419101-12-4，分子量为 303.54 g/mol。 依据分子式为 C10H8BrClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1419101-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrClN2O2
分子量303.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9107035 B2, 2021-06-14.
  2. 发明人钱学锋，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129135 A, 授权公告日 2015-01-17.
  3. 发明人杨光，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758607 A, 授权公告日 2023-09-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 992, (8), 1294-1301.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 456, (9), 3642-3654.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2144, (3), 2057-2065.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1156, (1), 6675-6690.

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