CAS 1427460-50-1
Ethyl 3-bromo-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
| CAS 号 | 1427460-50-1 |
| 分子式 | C10H8BrClN2O2 |
| 分子量 | 303.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 3-bromo-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 1427460-50-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8BrClN2O2，分子量 303.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1427460-50-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-bromo-7-chloroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），化学式 C10H8BrClN2O2，相对分子质量 303.54。 依据分子式为 C10H8BrClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 3-bromo-7-chloroimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8BrClN2O2 |
| 分子量 | 303.54 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114682456 B, 授权公告日 2023-09-09.
- 发明人郑宇鹏，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288903 A, 授权公告日 2023-12-01.
- 发明人胡光，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451225 B, 授权公告日 2021-01-08.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1246, (1), 5468-5474.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1329, 6356-6374.
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