CAS 1419562-95-0

1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1419562-95-0
分子式C16H22BNO3
分子量287.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)ethan-1-one CAS 1419562-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1419562-95-0。分子式 C16H22BNO3，分子量 287.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H22BNO3 的（1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1419562-95-0，分子量为 287.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BNO3
分子量287.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112402086 A, 授权公告日 2022-06-21.
  2. Klinger H, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9406471 B2, 2016-10-15.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109238 B, 授权公告日 2021-06-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1950, (11), 4993-5005.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 141, (6), 8591-8616.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 576, 97-112.

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