CAS 141998-85-8

5-Tributylstannyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141998-85-8
分子式C18H34N2O2Sn
分子量429.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Tributylstannyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester CAS 141998-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Tributylstannyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 141998-85-8，分子式 C18H34N2O2Sn，分子量 429.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为429.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H34N2O2Sn 的（5-Tributylstannyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 141998-85-8，分子量为 429.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括429.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 141998-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34N2O2Sn
分子量429.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109303721 B, 授权公告日 2016-10-07.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Tributylstannyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763305 A, 授权公告日 2017-11-09.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Tributylstannyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 11034251 B2, 2017-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2445, (12), 4016-4028.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 278, 32-36.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Tributylstannyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1075, 6489-6518.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 221, (2), 5545-5575.

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