CAS 62281-48-5

N-(2-(Tributylstannyl)propylidene)cyclohexanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62281-48-5
分子式C21H43NSn
分子量428.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Tributylstannyl)propylidene)cyclohexanamine CAS 62281-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Tributylstannyl)propylidene)cyclohexanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62281-48-5。分子式 C21H43NSn，分子量 428.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(Tributylstannyl)propylidene)cyclohexanamine），CAS注册编号 62281-48-5，化学分子式为 C21H43NSn，分子量 428.28 g/mol。 依据分子式为 C21H43NSn 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 428.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（N-(2-(Tributylstannyl)propylidene)cyclohexanamine，CAS 62281-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H43NSn
分子量428.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105684 A, 授权公告日 2018-02-13.
  2. Patel M V, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(2-(Tributylstannyl)propylidene)cyclohexanamine" [P]. US Patent, US 10007658 B2, 2020-01-14.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Tributylstannyl)propylidene)cyclohexanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117014596 A, 授权公告日 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1696, (4), 5251-5274.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2010, (12), 6908-6926.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Tributylstannyl)propylidene)cyclohexanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 583, 1289-1293.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1170, (6), 1637-1642.

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