CAS 142045-52-1

5-Bromo-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142045-52-1
分子式C12H8BrFN2
分子量279.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile CAS 142045-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile，CAS 号 142045-52-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8BrFN2，分子量 279.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-Bromo-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile），CAS注册编号 142045-52-1，化学分子式为 C12H8BrFN2，分子量 279.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为279.11 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（5-Bromo-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8BrFN2
分子量279.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115409882 B, 授权公告日 2022-04-22.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111800749 B, 授权公告日 2022-07-12.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117895199 B, 授权公告日 2024-12-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1757, (12), 4442-4463.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 542, (10), 5089-5118.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2448, 3217-3234.

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