CAS 1420625-96-2

tert-butyl N-[(1S)-1-(8-chloro-1-oxo-isochromen-3-yl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420625-96-2
分子式C16H18ClNO4
分子量323.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[(1S)-1-(8-chloro-1-oxo-isochromen-3-yl)ethyl]carbamate CAS 1420625-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-[(1S)-1-(8-chloro-1-oxo-isochromen-3-yl)ethyl]carbamate，CAS 号 1420625-96-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18ClNO4，分子量 323.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H18ClNO4 的（tert-butyl N-(1S)-1-(8-chloro-1-oxo-isochromen-3-yl)ethylcarbamate），其CAS登记号是 1420625-96-2，分子量为 323.77 g/mol。 （分子式 C16H18ClNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（tert-butyl N- (1S)-1-(8-chloro-1-oxo-isochromen-3-yl)ethyl carbamate，CAS 1420625-96-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClNO4
分子量323.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111958296 A, 授权公告日 2021-12-28.
  2. Hughes D C, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[(1S)-1-(8-chloro-1-oxo-isochromen-3-yl)ethyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9526363 B2, 2018-10-17.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[(1S)-1-(8-chloro-1-oxo-isochromen-3-yl)ethyl]carbamate" [P]. US Patent, US 11017872 B2, 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2260, 3079-3091.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2021, 7046-7058.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[(1S)-1-(8-chloro-1-oxo-isochromen-3-yl)ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1944, (8), 7546-7566.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2069, 9296-9321.

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