CAS 1420801-20-2

2-(Pyrrolidin-3-ylthio)benzo[d]oxazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420801-20-2
分子式C11H12N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-3-ylthio)benzo[d]oxazole hydrochloride CAS 1420801-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Pyrrolidin-3-ylthio)benzo[d]oxazole hydrochloride，CAS 1420801-20-2）属于药物标准品。分子式 C11H12N2OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1420801-20-2 对应的化合物（英文标识 2-(Pyrrolidin-3-ylthio)benzodoxazole hydrochloride），化学式 C11H12N2OS HCl，相对分子质量 256.75。 （分子式 C11H12N2OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：（2-(Pyrrolidin-3-ylthio)benzo d oxazole hydrochloride，CAS 1420801-20-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2OS HCl
分子量256.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109864891 A, 授权公告日 2017-10-17.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-3-ylthio)benzo[d]oxazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 9632042 B2, 2021-12-19.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-3-ylthio)benzo[d]oxazole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3518697 A1, 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 576, (1), 990-999.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2246, (2), 4975-4986.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-3-ylthio)benzo[d]oxazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1788, 3682-3694.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1308, (10), 1468-1487.

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