CAS 1420841-26-4

tert-butyl 3-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420841-26-4
分子式C17H26Cl2N4O2
分子量389.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1420841-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl 3-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1420841-26-4），分子式 C17H26Cl2N4O2，分子量 389.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1420841-26-4 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 3-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H26Cl2N4O2，相对分子质量 389.32。 （分子式 C17H26Cl2N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420841-26-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26Cl2N4O2
分子量389.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3084079 A1, 2020-07-23.
  2. 发明人罗永刚，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115270714 B, 授权公告日 2018-04-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 595, 3372-3397.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 699, (5), 6746-6772.

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