CAS 1420899-65-5

tert-butyl 4-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420899-65-5
分子式C17H26Cl2N4O2
分子量389.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 4-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1420899-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl 4-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1420899-65-5）属于药物标准品。分子式 C17H26Cl2N4O2，分子量 389.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1420899-65-5 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 4-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H26Cl2N4O2，相对分子质量 389.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括389.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 4-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26Cl2N4O2
分子量389.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10604165 B2, 2019-12-01.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-butyl 4-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116955969 B, 授权公告日 2024-05-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 934, (11), 4919-4947.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2414, (1), 2808-2811.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 4-((((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1166, (4), 458-464.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2109, 1486-1492.

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