CAS 1420844-31-0

tert-butyl 3-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420844-31-0
分子式C14H19Cl2N3O3
分子量348.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methoxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1420844-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl 3-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methoxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1420844-31-0，分子式 C14H19Cl2N3O3，分子量 348.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19Cl2N3O3 的（tert-butyl 3-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methoxy)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1420844-31-0，分子量为 348.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括348.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420844-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19Cl2N3O3
分子量348.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108357964 A, 授权公告日 2018-12-20.
  2. 发明人林芳，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857548 A, 授权公告日 2024-04-11.
  3. Chen K W, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10768119 B2, 2015-01-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1197, (11), 1144-1170.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2430, 4534-4540.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methoxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 374, (6), 9239-9248.

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