CAS 1527479-57-7

(5Z)-5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1527479-57-7
分子式C12H7Cl2NO3S2
分子量348.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid CAS 1527479-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1527479-57-7 对应的（(5Z)-5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H7Cl2NO3S2，分子量 348.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H7Cl2NO3S2 的（(5Z)-5-(2,4-Dichlorophenyl)methylene-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid），其CAS登记号是 1527479-57-7，分子量为 348.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为348.22 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（(5Z)-5- (2,4-Dichlorophenyl)methylene -4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7Cl2NO3S2
分子量348.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112028602 B, 授权公告日 2015-06-18.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112714767 B, 授权公告日 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 451, (4), 2262-2280.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 783, (7), 8717-8724.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5Z)-5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2005, 9084-9092.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 233, (6), 4422-4429.

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