CAS 1420861-17-1

N-(4-aminocyclohexyl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420861-17-1
分子式C10H16N2O2S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-aminocyclohexyl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride CAS 1420861-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-aminocyclohexyl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride，CAS 1420861-17-1），分子式 C10H16N2O2S2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(4-aminocyclohexyl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1420861-17-1，化学分子式为 C10H16N2O2S2 HCl，分子量 296.83 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2O2S2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1420861-17-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2S2 HCl
分子量296.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3621838 A1, 2025-08-05.
  2. 发明人何建平，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-aminocyclohexyl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649590 A, 授权公告日 2024-11-23.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-aminocyclohexyl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11512438 B2, 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2213, (1), 634-660.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1210, 2497-2521.

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