CAS 1420861-51-3

N-(piperidin-4-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420861-51-3
分子式C13H16N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(piperidin-4-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride CAS 1420861-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(piperidin-4-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1420861-51-3。分子式 C13H16N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(piperidin-4-yl)benzod1,3dioxole-5-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1420861-51-3，化学分子式为 C13H16N2O3 HCl，分子量 284.74 g/mol。 （分子式 C13H16N2O3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（N-(piperidin-4-yl)benzo d 1,3 dioxole-5-carboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3 HCl
分子量284.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116084850 B, 授权公告日 2021-09-13.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(piperidin-4-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11765858 B2, 2019-04-23.
  3. 发明人韩伟，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(piperidin-4-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110354937 A, 授权公告日 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 222, 3163-3192.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2105, 2272-2287.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(piperidin-4-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1873, 5965-5982.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2424, (6), 3808-3827.

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