CAS 1420880-86-9

(1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420880-86-9
分子式C10H15FN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1420880-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1420880-86-9），分子式 C10H15FN4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1420880-86-9，化学分子式为 C10H15FN4 HCl，分子量 246.71 g/mol。 （分子式 C10H15FN4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1420880-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15FN4 HCl
分子量246.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11192254 B2, 2025-04-16.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of (1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3593646 A1, 2024-08-28.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116112456 A, 授权公告日 2025-05-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2093, 6772-6789.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1390, (7), 8016-8043.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1707, 8338-8357.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 497, (6), 1375-1404.

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