CAS 1420888-17-0

1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420888-17-0
分子式C11H16N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone CAS 1420888-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone，CAS 1420888-17-0）属于药物标准品。分子式 C11H16N2OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1420888-17-0 对应的化合物（英文标识 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone），化学式 C11H16N2OS HCl，相对分子质量 260.78。 （分子式 C11H16N2OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1420888-17-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2OS HCl
分子量260.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114206772 A, 授权公告日 2019-06-26.
  2. Williams B T, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11919748 B2, 2025-02-24.
  3. Johansson L, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3615658 A1, 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1964, (3), 2010-2017.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2199, 3570-3598.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 521, (3), 5868-5894.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 996, (10), 7583-7595.

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