CAS 1421010-03-8

(S)-4,6-Dimethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421010-03-8
分子式C10H16N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4,6-Dimethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride CAS 1421010-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4,6-Dimethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride，CAS 号 1421010-03-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16N4 HCl 的（(S)-4,6-Dimethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1421010-03-8，分子量为 228.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421010-03-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4 HCl
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9735215 B2, 2024-04-12.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-4,6-Dimethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114549573 B, 授权公告日 2023-01-22.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4,6-Dimethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116920937 A, 授权公告日 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1347, (5), 8863-8874.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1259, (10), 6035-6048.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4,6-Dimethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1997, (6), 1281-1284.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1724, 5961-5991.

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