CAS 1421010-21-0

Tert-butyl (S)-(1-(cyclopropyl(4-fluorobenzyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421010-21-0
分子式C18H25FN2O3
分子量336.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-(1-(cyclopropyl(4-fluorobenzyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate CAS 1421010-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (S)-(1-(cyclopropyl(4-fluorobenzyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate，CAS 1421010-21-0），分子式 C18H25FN2O3，分子量 336.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (S)-(1-(cyclopropyl(4-fluorobenzyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1421010-21-0，化学分子式为 C18H25FN2O3，分子量 336.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1421010-21-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25FN2O3
分子量336.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111252355 A, 授权公告日 2018-07-23.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-(1-(cyclopropyl(4-fluorobenzyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111830457 A, 授权公告日 2018-10-27.
  3. Davis P L, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-(1-(cyclopropyl(4-fluorobenzyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10059944 B2, 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2216, 8048-8053.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2143, 5540-5569.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-(1-(cyclopropyl(4-fluorobenzyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1360, (10), 5687-5711.

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