CAS 1820614-77-4

2-(5-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide hemioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820614-77-4
分子式2*C6H10N4O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide hemioxalate CAS 1820614-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide hemioxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820614-77-4。分子式 2*C6H10N4O2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(5-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide hemioxalate），CAS注册编号 1820614-77-4，化学分子式为 2C6H10N4O2 C2H2O4，分子量 260.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为260.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide hemioxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C6H10N4O2 C2H2O4
分子量260.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591955 A, 授权公告日 2023-02-05.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(5-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide hemioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111123041 A, 授权公告日 2015-01-12.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide hemioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115541125 B, 授权公告日 2024-07-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 263, (8), 3888-3916.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 933, 5518-5534.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetamide hemioxalate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2215, 4458-4468.

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