CAS 1421042-68-3

tert-Butyl (3R)-3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-1-piperidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421042-68-3
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R)-3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-1-piperidinecarboxylate CAS 1421042-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3R)-3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-1-piperidinecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421042-68-3。分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（tert-Butyl (3R)-3-(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino-1-piperidinecarboxylate），CAS注册编号 1421042-68-3，化学分子式为 C14H21ClN4O2，分子量 312.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（tert-Butyl (3R)-3- (6-chloro-4-pyrimidinyl)amino -1-piperidinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787298 A, 授权公告日 2020-06-26.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R)-3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-1-piperidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 9145165 B2, 2023-04-01.
  3. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R)-3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-1-piperidinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3947916 A1, 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1642, (6), 6053-6065.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 481, (4), 1916-1933.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R)-3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-1-piperidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2273, (6), 8827-8830.

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