CAS 1421035-19-9

(R)-tert-Butyl 3-((4-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421035-19-9
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((4-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1421035-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-tert-Butyl 3-((4-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1421035-19-9），分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1421035-19-9 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 3-((4-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H21ClN4O2，相对分子质量 312.80。 （分子式 C14H21ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421035-19-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402666 B, 授权公告日 2020-11-01.
  2. 发明人林芳，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((4-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108522680 B, 授权公告日 2019-02-03.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-((4-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117638308 A, 授权公告日 2017-04-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1319, (2), 366-376.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1663, (9), 3674-3701.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-((4-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2039, (1), 8034-8040.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 259, (2), 7437-7454.

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