CAS 320425-13-6
4-(((2,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
| CAS 号 | 320425-13-6 |
| 分子式 | C12H8Cl2F3N3O |
| 分子量 | 338.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 320425-13-6 对应的（4-(((2,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8Cl2F3N3O，分子量 338.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(((2,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），CAS注册编号 320425-13-6，化学分子式为 C12H8Cl2F3N3O，分子量 338.11 g/mol。 （分子式 C12H8Cl2F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 320425-13-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8Cl2F3N3O |
| 分子量 | 338.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110092859 B, 授权公告日 2017-10-02.
- 发明人张德明，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(((2,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896544 A, 授权公告日 2024-12-01.
- Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((2,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. European Patent, EP 3655314 A1, 2016-04-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 988, (4), 5023-5033.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1822, (9), 2869-2874.
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