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CAS 320424-86-0
(4Z)-4-{[(3,5-dichlorophenyl)amino]methylidene}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320424-86-0
分子式 C12H8Cl2F3N3O
分子量 338.11 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 320424-86-0 对应的((4Z)-4-{[(3,5-dichlorophenyl)amino]methylidene}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8Cl2F3N3O,分子量 338.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((4Z)-4-{(3,5-dichlorophenyl)aminomethylidene}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one),CAS注册编号 320424-86-0,化学分子式为 C12H8Cl2F3N3O,分子量 338.11 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括338.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
-
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 320424-86-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H8Cl2F3N3O 分子量 338.11 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,王建平,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117903159 A, 授权公告日 2015-12-21. O'Brien P Q, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (4Z)-4-{[(3,5-dichlorophenyl)amino]methylidene}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. US Patent, US 11001674 B2, 2021-01-26. 发明人徐明华,孙丽萍,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4Z)-4-{[(3,5-dichlorophenyl)amino]methylidene}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113136624 B, 授权公告日 2019-01-21.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2019 , 766, (12) , 6852-6861. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2010 , 634, (10) , 4711-4714.
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