CAS 4489-31-0

2-((5-Bromo-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)-2-oxoacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4489-31-0
分子式C12H8BrN3O4
分子量338.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Bromo-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)-2-oxoacetic acid CAS 4489-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-Bromo-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)-2-oxoacetic acid，CAS 4489-31-0），分子式 C12H8BrN3O4，分子量 338.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H8BrN3O4 的（2-((5-Bromo-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)-2-oxoacetic acid），其CAS登记号是 4489-31-0，分子量为 338.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：（2-((5-Bromo-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)-2-oxoacetic acid，CAS 4489-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8BrN3O4
分子量338.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11325335 B2, 2016-05-24.
  2. Schröder R, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-((5-Bromo-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)-2-oxoacetic acid" [P]. US Patent, US 9724510 B2, 2016-12-19.
  3. 发明人陈志强，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Bromo-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)-2-oxoacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109610448 A, 授权公告日 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1402, (6), 6353-6383.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1861, 1051-1066.

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