CAS 1421051-44-6

(S)-1-((R)-1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421051-44-6
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((R)-1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1421051-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-((R)-1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1421051-44-6，分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1421051-44-6 对应的化合物（英文标识 (S)-1-((R)-1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C14H24N2O3，相对分子质量 268.35。 依据分子式为 C14H24N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-1-((R)-1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1421051-44-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11028679 B2, 2024-08-15.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-1-((R)-1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111066539 B, 授权公告日 2016-08-16.
  3. 发明人冯建国，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((R)-1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116839336 B, 授权公告日 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1999, 9758-9784.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1760, 8584-8614.

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