CAS 1416439-19-4

tert-Butyl 4-(5-hydroxypent-2-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416439-19-4
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(5-hydroxypent-2-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1416439-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416439-19-4 对应的（tert-Butyl 4-(5-hydroxypent-2-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（tert-Butyl 4-(5-hydroxypent-2-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1416439-19-4，化学分子式为 C14H24N2O3，分子量 268.35 g/mol。 （分子式 C14H24N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416439-19-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9949009 B2, 2017-08-24.
  2. Patel M V, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(5-hydroxypent-2-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11854942 B2, 2022-05-12.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(5-hydroxypent-2-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11999888 B2, 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1353, 5834-5848.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1303, (4), 7431-7456.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(5-hydroxypent-2-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 941, (10), 2992-3018.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2363, 8446-8462.

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