CAS 1416439-18-3

tert-Butyl (2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416439-18-3
分子式C13H20N4O3
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-6-yl)carbamate CAS 1416439-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-6-yl)carbamate，CAS 1416439-18-3）属于药物标准品。分子式 C13H20N4O3，分子量 280.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20N4O3 的（tert-Butyl (2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-6-yl)carbamate），其CAS登记号是 1416439-18-3，分子量为 280.32 g/mol。 依据分子式为 C13H20N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416439-18-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4O3
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524467 A, 授权公告日 2021-12-28.
  2. 发明人沈红梅，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629332 B, 授权公告日 2020-10-01.
  3. 发明人何建平，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114330380 B, 授权公告日 2022-03-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1214, 3966-3983.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 183, 204-223.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 225, (7), 3934-3963.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1318, 7022-7034.

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