CAS 1421060-10-7

Carbonylchlorohydrido[bis(2-di-t-butylphosphinoethyl)amine]ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421060-10-7
分子式C21H46ClNOP2Ru
分子量527.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbonylchlorohydrido[bis(2-di-t-butylphosphinoethyl)amine]ruthenium(II) CAS 1421060-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Carbonylchlorohydrido[bis(2-di-t-butylphosphinoethyl)amine]ruthenium(II)，CAS 号 1421060-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H46ClNOP2Ru，分子量 527.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H46ClNOP2Ru 的（Carbonylchlorohydridobis(2-di-t-butylphosphinoethyl)amineruthenium(II)），其CAS登记号是 1421060-10-7，分子量为 527.07 g/mol。 （分子式 C21H46ClNOP2Ru）的化学结构中包含酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421060-10-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H46ClNOP2Ru
分子量527.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687229 A, 授权公告日 2020-07-01.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Carbonylchlorohydrido[bis(2-di-t-butylphosphinoethyl)amine]ruthenium(II)" [P]. European Patent, EP 3990854 A1, 2019-11-05.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Carbonylchlorohydrido[bis(2-di-t-butylphosphinoethyl)amine]ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117397661 B, 授权公告日 2022-08-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 689, (7), 3673-3691.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2383, (7), 5459-5482.

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