CAS 1421312-03-9

tert-Butyl 3-(4-fluorophenyl)-6a-(pyrrolidin-1-yl)-6,6a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-d]isoxazole-4(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421312-03-9
分子式C20H26FN3O3
分子量375.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-fluorophenyl)-6a-(pyrrolidin-1-yl)-6,6a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-d]isoxazole-4(5H)-carboxylate CAS 1421312-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(4-fluorophenyl)-6a-(pyrrolidin-1-yl)-6,6a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-d]isoxazole-4(5H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421312-03-9。分子式 C20H26FN3O3，分子量 375.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1421312-03-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(4-fluorophenyl)-6a-(pyrrolidin-1-yl)-6,6a-dihydro-2H-pyrrolo2,3-disoxazole-4(5H)-carboxylate），化学式 C20H26FN3O3，相对分子质量 375.44。 依据分子式为 C20H26FN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-fluorophenyl)-6a-(pyrrolidin-1-yl)-6,6a-dihydro-2H-pyrrolo 2,3-d isoxazole-4(5H)-carboxylate，CAS 1421312-03-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26FN3O3
分子量375.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115097036 B, 授权公告日 2019-03-27.
  2. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-fluorophenyl)-6a-(pyrrolidin-1-yl)-6,6a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-d]isoxazole-4(5H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3035693 A1, 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2205, (5), 9792-9811.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 177, (10), 1808-1813.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4-fluorophenyl)-6a-(pyrrolidin-1-yl)-6,6a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-d]isoxazole-4(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1853, (4), 2227-2254.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...