CAS 1421312-01-7

Tert-butyl 2-phenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421312-01-7
分子式C18H21N3O2
分子量311.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-phenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate CAS 1421312-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-phenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421312-01-7。分子式 C18H21N3O2，分子量 311.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl 2-phenyl-7,8-dihydropyrido3,2-dpyrimidine-5(6H)-carboxylate），CAS注册编号 1421312-01-7，化学分子式为 C18H21N3O2，分子量 311.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1421312-01-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O2
分子量311.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109617465 A, 授权公告日 2018-11-18.
  2. 发明人杨光，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-phenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109678944 B, 授权公告日 2016-03-23.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-phenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109099133 A, 授权公告日 2017-06-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1527, 7860-7882.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 782, (10), 6578-6582.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-phenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1327, (10), 2368-2384.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1086, (1), 9154-9177.

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