CAS 1421341-05-0

3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421341-05-0
分子式C15H19BN2O3
分子量286.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one CAS 1421341-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421341-05-0。分子式 C15H19BN2O3，分子量 286.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 1421341-05-0，化学分子式为 C15H19BN2O3，分子量 286.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括286.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19BN2O3
分子量286.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113081320 B, 授权公告日 2023-07-02.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313254 A, 授权公告日 2016-02-22.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110726663 A, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1077, 6406-6422.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1380, (6), 2429-2439.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1532, 8116-8143.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 913, 1482-1487.

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