CAS 1421442-59-2

3-Bromo-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421442-59-2
分子式C18H16BrNO2S
分子量390.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide CAS 1421442-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide，CAS 号 1421442-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16BrNO2S，分子量 390.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C18H16BrNO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3-Bromo-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide），CAS注册编号 1421442-59-2，化学分子式为 C18H16BrNO2S，分子量 390.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421442-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16BrNO2S
分子量390.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9307687 B2, 2024-05-09.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11774792 B2, 2025-10-01.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3539509 A1, 2015-04-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 966, (10), 6973-6987.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 860, 4819-4832.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2449, (6), 4793-4803.

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