CAS 1009032-45-4

1-(4-Fluorophenyl)-9-methyl-2-(2,3,4-trifluorophenoxy)-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009032-45-4
分子式C18H10F4N4O2
分子量390.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-9-methyl-2-(2,3,4-trifluorophenoxy)-1H-purin-6(9H)-one CAS 1009032-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Fluorophenyl)-9-methyl-2-(2,3,4-trifluorophenoxy)-1H-purin-6(9H)-one，CAS 1009032-45-4）属于药物标准品。分子式 C18H10F4N4O2，分子量 390.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为390.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H10F4N4O2 的（1-(4-Fluorophenyl)-9-methyl-2-(2,3,4-trifluorophenoxy)-1H-purin-6(9H)-one），其CAS登记号是 1009032-45-4，分子量为 390.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为390.29 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1009032-45-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10F4N4O2
分子量390.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891096 A, 授权公告日 2024-10-19.
  2. 发明人周伟，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-9-methyl-2-(2,3,4-trifluorophenoxy)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115294325 A, 授权公告日 2015-09-17.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-9-methyl-2-(2,3,4-trifluorophenoxy)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110254193 B, 授权公告日 2019-03-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 787, (1), 9271-9280.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1317, 3429-3450.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-9-methyl-2-(2,3,4-trifluorophenoxy)-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 344, (5), 6423-6451.

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