CAS 1421474-44-3

N-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421474-44-3
分子式C20H24N2O3
分子量340.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane-4-carboxamide CAS 1421474-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421474-44-3。分子式 C20H24N2O3，分子量 340.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C20H24N2O3 的（N-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,9-dioxa-4-azaspiro5.5undecane-4-carboxamide），其CAS登记号是 1421474-44-3，分子量为 340.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为340.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,9-dioxa-4-azaspiro 5.5 undecane-4-carboxamide，CAS 1421474-44-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O3
分子量340.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715938 B, 授权公告日 2017-06-22.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111078990 B, 授权公告日 2023-01-28.
  3. 发明人张德明，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791818 B, 授权公告日 2015-08-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 937, (10), 3346-3362.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 939, 6156-6160.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1871, (7), 1346-1350.

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