CAS 66788-90-7
5-(5-(Naphthalen-2-yl)oxazol-2-yl)isobenzofuran-1,3-dione
| CAS 号 | 66788-90-7 |
| 分子式 | C21H11NO4 |
| 分子量 | 341.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(5-(Naphthalen-2-yl)oxazol-2-yl)isobenzofuran-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66788-90-7。分子式 C21H11NO4，分子量 341.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(5-(Naphthalen-2-yl)oxazol-2-yl)isobenzofuran-1,3-dione），CAS注册编号 66788-90-7，化学分子式为 C21H11NO4，分子量 341.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括341.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：（5-(5-(Naphthalen-2-yl)oxazol-2-yl)isobenzofuran-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H11NO4 |
| 分子量 | 341.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114974078 B, 授权公告日 2025-01-19.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(5-(Naphthalen-2-yl)oxazol-2-yl)isobenzofuran-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109499382 A, 授权公告日 2019-10-15.
- Patel M V, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-(Naphthalen-2-yl)oxazol-2-yl)isobenzofuran-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9452531 B2, 2016-08-03.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2405, (8), 5328-5358.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2478, (4), 2302-2312.
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