CAS 1071351-43-3

2-((4-Methyl-5-((naphthalen-1-ylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1071351-43-3
分子式C16H18N6OS
分子量342.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Methyl-5-((naphthalen-1-ylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide CAS 1071351-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Methyl-5-((naphthalen-1-ylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide，CAS 1071351-43-3），分子式 C16H18N6OS，分子量 342.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1071351-43-3 对应的化合物（英文标识 2-((4-Methyl-5-((naphthalen-1-ylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide），化学式 C16H18N6OS，相对分子质量 342.42。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1071351-43-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N6OS
分子量342.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110718325 A, 授权公告日 2015-08-26.
  2. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methyl-5-((naphthalen-1-ylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110135675 A, 授权公告日 2024-07-16.
  3. Davis P L, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methyl-5-((naphthalen-1-ylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide" [P]. US Patent, US 10509950 B2, 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 737, (12), 5577-5604.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1937, (4), 5017-5022.

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