CAS 1421475-99-1

(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421475-99-1
分子式C17H16N2O3S
分子量328.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1421475-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1421475-99-1，分子式 C17H16N2O3S，分子量 328.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1421475-99-1 对应的化合物（英文标识 (5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)methanone），化学式 C17H16N2O3S，相对分子质量 328.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为328.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 1421475-99-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O3S
分子量328.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109991663 A, 授权公告日 2024-03-19.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of (5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113874757 A, 授权公告日 2021-09-23.
  3. 发明人杨光，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110110231 B, 授权公告日 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1438, 4809-4816.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1891, 399-402.

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