CAS 922398-35-4

N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922398-35-4
分子式C17H16N2O3S
分子量328.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 922398-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 922398-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N2O3S，分子量 328.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H16N2O3S 的（N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzodthiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 922398-35-4，分子量为 328.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzo d thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 922398-35-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O3S
分子量328.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115862738 B, 授权公告日 2024-04-19.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3075568 A1, 2021-01-23.
  3. 发明人何建平，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112077549 A, 授权公告日 2022-08-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1911, 8290-8311.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 736, 6500-6503.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...