CAS 1421482-80-5
N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 1421482-80-5 |
| 分子式 | C15H11NO2S3 |
| 分子量 | 333.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide，CAS 1421482-80-5），分子式 C15H11NO2S3，分子量 333.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11NO2S3 的（N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide），其CAS登记号是 1421482-80-5，分子量为 333.45 g/mol。 依据分子式为 C15H11NO2S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11NO2S3 |
| 分子量 | 333.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116027601 A, 授权公告日 2021-02-15.
- 发明人韩伟，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115162391 B, 授权公告日 2021-04-21.
- 发明人刘建华，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449356 A, 授权公告日 2024-05-07.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1914, 9276-9299.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 316, (4), 4225-4232.
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