CAS 1421482-92-9

N-((1-(Pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421482-92-9
分子式C14H18N4O2S2
分子量338.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 1421482-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1421482-92-9 对应的（N-((1-(Pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18N4O2S2，分子量 338.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H18N4O2S2 的（N-((1-(Pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1421482-92-9，分子量为 338.45 g/mol。 依据分子式为 C14H18N4O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（N-((1-(Pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 1421482-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4O2S2
分子量338.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3920669 A1, 2023-07-19.
  2. 发明人高志强，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-((1-(Pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113285134 A, 授权公告日 2020-10-07.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112391774 B, 授权公告日 2016-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 356, 5901-5913.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1549, (3), 3366-3375.

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